个月主要症状:21-3体发病时间:一个多月化验检查结果:确诊
乌安波_3lNy 2014-03-25 11:12
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又称先天愚型或Down综合症属常 染色体 畸变是婴幼儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）妈妈年纪愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎宝宝早期即夭折小产.21三体综合征包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会变成包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.21三体综合征患病几率高低与人种生活水准等没直接联系可能每660个未满月就有一个患有唐氏综合症使之成为最常见的染色体变异.高龄初 产妇 会加剧baby患笼北丛有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间患病率为1/1490到40岁为1/10649岁为1/11.原因是绣勒随着产妇年纪的增多 卵子 导致过程中会导致染色体不分离绣称现象的。
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应当是 染色体异常 建议检查染色体确诊一下.正常人的体细胞内有46条染色体假如胎宝宝的染色体数目多了或少了或结构异常都会发现很严重的几乎无法治愈的遗传病对病人家庭社会带来经济和精神压力.普通人群染色体变异发生率5%.而不育不孕人群中染色体变异发生率高达5%