請問地貧檢驗:1,(SEA)基因缺失，a
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地中海 贫血 （Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述,最早发现于地中海区域,当时称为地中海贫血,国外亦称海洋性贫血.实际上,本病遍布世界各地,以地中海地区,中非洲,亚洲,南太平洋地区发病较多.在我国以广东,广西,贵州,四川耻报为多.这是一类由于常 染色体 遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.因为最早发现的地区是在地中海,就把此病命名为地中海贫血.我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白之厉实生成障碍性贫血.习惯上仍称为地中海贫血,简称海贫. 1.生活调理地中海贫血患者往往体虚,卫外不固,要慎起居,适寒温,注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼,气功锻炼,打太极拳等有助于增强体质和抗病能力. 2.饮食调理注意饮食调养,宜进食营养丰富的食物,凡辛辣厚味,过于滋腻,生冷不洁之物,当禁食或少食.由于小儿脾肾常不足的生理特点,喂养要合理,以免饥饱无常, 偏食 ,饮食不洁损伤小儿脾胃.健脾养血可选以下食疗方： （1）乌龙大枣汤：乌鸡1只,龙眼肉ling3砂仁159,大枣509,加水适量,加油盐调味,文火炖2小时,食肉饮汤. （2）冬虫夏草炖鸡：乌鸡1只,冬虫夏草天,意次仁309,当归109,加水适量,加油盐调味,文水炖2小时,食肉饮汤.3.精神调理电院注意精神调养,对于虚劳血虚的预防有重要意义.七情过激,易使阴血暗耗,既是致病之因,又可加剧进程.所以本病患者应保持心情舒畅,乐观.
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轻度α地贫。人有四个α珠蛋白基因，分布在两条染色体（16号）上，每条两个基因，一条来自父亲，一条来自母亲。现在一条染色体上的两个基因均缺失（－－），但另一条正常（aa，或αα），所以虽然可能有贫血但不会很严重。唯一要注意的是配偶需要进行α地贫基因检查，无论其 血常规 结果如何。
地贫是一种遗传性 溶血 性疾病,按年龄来看属于轻度贫血,不过要是有这种病的话血色素在90-100g/l之间还行,不用做什么治疗,但是要定期复查 血象 .
地中海贫血是遗传性珠蛋白合成障碍性贫血； 1、地中海贫血是遗传性珠蛋白合成障碍性贫血，有家族史，表现为珠蛋白基因突变或者缺失导致的慢性贫血，检查提示小细胞低色素性贫血； 2、从你的小孩结果判断是a地贫，如果没有症状以及血红蛋白基本正常的话，那么就是静止型的a地中海贫血，这样的贫血是对小孩身体 生长发...