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马凡氏综合症是一种先天性结缔组织病变，其特征表现为患者体格细高，四肢及指（趾） 细长，称为蜘蛛指（趾），伴有高颧弓，眼晶体脱位，关节松弛以及一系列心脏病和大血管病变脂之。心血管病变主要侵犯主动脉、键旧主动脉瓣和二尖瓣，为致死锅锈惑的主要原因
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马凡氏综合症是一种先天性结缔组织病变，其特征表现为患者体格细高，四肢及指（趾） 细长，称为蜘蛛指（趾），伴有高颧弓，眼晶体脱位，关节松弛以及一系列心脏病和大血管病变。心血管病变主要侵犯主动脉、主动脉瓣和二尖瓣，为致死的主要原因
你好，建议去正规的三甲医院，目前尚无特效治疗。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗。