俗称蚕豆病,是葡萄糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性 贫血 .　　其发病情况颇为繁杂,如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者,但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆,但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿.（本人在3岁时发病,医生说当时只有3%的生还希望）蚕豆病起病急剧,大多在进食新鲜蚕豆后1～2天内发生溶血,最短者只有2小时,最长者可相隔9天.如因吸入花粉而发病者,症状可在数分钟内出现.潜伏期的长短与症状的轻重无关.　本病的贫血程度和症状大多很严重.症状有全身不适,疲倦乏力,畏寒,发热,头晕,头痛, 厌食 ,恶心,呕吐,腹痛等.巩膜轻度黄染,尿色如浓红茶或甚至如酱油.一般病宰豆例症状持续2～6天.最重者出现面色极度苍白,全身衰竭,脉搏微弱而速,血压下降,神志迟钝或烦躁不安,少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现.如果不及时纠正贫血,缺氧和电解质平衡失调,可以致死；但如能及时给以适当的治疗,仍有好转希望.　　G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性.通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女,都可导致发病.有些携带显性眨富遗传基因的个体可无临床表现,即外显率不是100%,这种情况就是不完全显性.也就是父母可能有一方是显性基因携带者而无临床表现的,正如G6PD缺乏症一样,因属于X连锁,群体中出现外显不全现象,称X连锁不完全显性遗传. |这位朋友你好,正常小儿是一般7个月左右才会 翻身 的,俗语“七翻八爬九叫爸”.5个月不会翻身不能说明小儿发育有问题.如果小儿早期经过适当的训练,也是有可能提前会翻身.G6PD缺乏俗称“蚕豆病”,是一种遗传性溶血性疾病,常见于10岁以下的小儿.男性的发病率高于女性.蚕豆病常在蚕豆成熟的季节流行,小儿进食蚕豆或蚕豆制品均可致病,母亲食蚕豆后哺乳也可使婴儿发病.通常于进食蚕豆或其制品后24-48小时内发病,表现为急性血管内溶血.患儿可出现头晕,恶心,呕吐,疲乏等症状,继而出现黄疸,血红蛋白尿,溶血严重者可以出现少尿,无尿,酸中毒和急性肾衰印狼评竭.建议你和你儿子平时都禁食蚕豆及其制品,以及含有氧化作用的药如解热镇痛药,磺胺药维生素K3等.