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视网膜色素变性属于遗传性疾病，可以是显性或者隐性遗传。多双瓦婚眼发病，表现为无痛性渐进性的视力下降。伴有夜盲，视野缩小。出现症状的年龄差异较大。发病年龄越早病情进展相对较快过印病情也较重。 该病目敢肿则前在国内乃至世界上都没有很好的有效的治疗方法，主要以应用神经营养类和维生素类的药物治疗为主。也可以采用针灸，中药来治疗。但疗效并不确切，不能完全阻止疾病的进展。希望在不久的将来，随着医学的发展能够找到治愈该病的有效方法。
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妊娠期糖尿病并发妊娠期高血疾病的可能性较非糖尿病孕妇高2-4倍，会发生眼底静脉痉挛；妊娠期糖尿病R级，眼底有增生性视网膜病变或玻璃体积血，因此需要做眼底检查。
早产儿视网膜发育是不完善的。胎龄34周以下如果有用氧气病史，建议生后2周左右检查眼底，如果检查无明显异常，仅是未成熟视网膜，那就需要择期再复查。如有异常，需立即专业眼科就诊治疗。
原发性视网膜色素变性 是一组遗传眼病属于光感受器细胞及色素上皮营养不良性退行性蹭临床上以夜盲、进行性视野缩小、色素性视网膜蹭和光感受器功能不良（ERG检查）为特征该病有多种遗传方式可为性连锁隐性遗传、常染色体隐性或显性遗传也可散发通常双眼发病极少数病例为单眼一般在30岁以前发病最常见于儿童或青少年期...
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