这是一种常染色体隐性遗传病，也就是说要父母双方都带有这种至病基因，下一代才会发病，早期诊断比较困难，只能通过胎儿DNA检测才能准确诊断，且方法和局指涉裕检测时间段都有界定，绝大多数孕检不包含此项内容，或者说绝大多数孕妇并不特意选择这项检查，且发病机率也相对较低。这是一种终身病，没有彻底的根治方法，只能通过神键录激素调整，减轻和改善男性化症状，要定期检查骨龄，掌握病情的演进过程和状态，适时调整激素用药与用量，尽量延迟骨骺融合，另外建议不再受孕，发病机率很高。首先要做的是确诊，尽快到医院作相关的检察，得出最终结论。