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1、病毒侵袭:患者是因为急性脊髓灰质炎和MND都侵犯了运动神经元所以好多的人推测脊医豆髓灰质炎与MND样病毒慢性感染有关2、中毒的原因:估计是因为患者转运功能丧失是因为运动皮质内转运体mRNA转录副本异常链接导致对这种高兴毒性SODI酶是细胞防卫体系可解毒自由基超氧化物阴离子3、免疫因素:虽然患者的血清中被检出有多种抗体和免疫复合物耻尺但目前为止还没表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞目前为止MND不属于神经系统自身免疫病蒸梅评
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运动神经元病是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病本病病因至今不明近年来随干细胞技术的发展干细胞医治已成为医治本病手段之一、可缓和并改进病情还可以通过患肢按摩被动活动、蜂针疗法等进行医治
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病因和发病机制不清5%~10%的病者有家族史称为家族性运动神经元疾病近年来在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发觉了过氧化物岐化酶的基因异常并认为好像是该组疾病的发病原因随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂医...
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