我家孩子三周岁，诊断为进行性肌肉营养不良
幸笑翠_Hzh2 2014-10-23 23:29
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1、面肩肱型肌 营养不良 ：表现为面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力，可出现双眼闭合无力，吹哨、鼓腮、双肩上抬困难。 2、远端型肌营养不良：主要表现为四肢的远端，手肌及足背伸屈困难，不祸佳能用足尖、足跟 行走 。 3、强直性肌营养不良：表现为面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢 肌肉萎缩 。表现用力或握拳后，松开困难，天气寒冷的情况下可加重本病。 4、肢带型肌营养不良：表现为骨盆带肌肉萎缩无力，走路呈鸭锅蛇挎步，患者上楼、蹲键认下起立困难。也可表现为上肢肩带肌萎缩无力，出现"翼状肩胛"、斜方肌、胸大肌萎缩，抬举上肢困难。
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你好，要知道，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同。肌营养不良患儿多于3~5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状，也有部分细心的家长可能发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后。所以治疗也不一样呢...
进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现你好！肌营养不良患儿多于3~5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状。随患儿年龄长大，症状逐渐明显，常在入托后发现患儿 运动能力 较同龄儿差，动作不协调、笨拙，奔跑跟不上同龄儿童。患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆...
进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由 遗传 因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。