你好，色素失禁症，因此病为性联 遗传 ，异常基因位于X 染色体 上，而女孩有另一个正常的X染色体将其掩盖，故症状不重；而男孩只有一个X染色体，貌最因而病变表现严重，多半于胎儿期即死亡，所以医生不敢确诊。此病辨阶应特别注意典叨沃各种并发症的发生。至于高于皮肤的 色素沉着 部位考虑第二期线状疣样损害与第三期色素沉着损害部分重叠，即色素沉着损害部位的二期线状疣样损害尚未完全消失。本病无需特殊治疗，主要是对症治疗，也没有特效疗法，常在2岁开始逐渐消退，到成年期除原有的一些并发症外几乎无任何不适。