病史据悉：与RH阴性血无直接关系，进行性肌 营养不良 是一种X染色体隐性遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失 运动能力 ，主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。其可分为： （一）假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker，几乎仅限于男孩。 （二）面肩－肱型肌营养不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称导厘密，不能露齿，突唇．闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口怨贸唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。 （三）肢带型肌营养不良症：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌， 行走 困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。 （四）乔叨其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，极少见。故建议患儿母亲在明确患儿疾病类型后，才能进一步判断再生该病患儿的可能性，并在孕期密切跟踪检查。