你好，先天性食道闭锁是新生儿先天性消化道畸形之一，较为少见。在胚胎发育的时候，形成食道的原肠前部上皮增生，成为一个实心的管，然后再出现空泡，融合成一空心的管道，以便以后食物通过。由于各种因素的影响如空泡形成和融合的过程，发生障碍，即造成食道闭锁。一般发生后要及时治疗，以免耽误孩子的病情。

一下是在网上搜到的资料，希望对您有所协助： 【诊断】 经口或鼻腔放入一根细软导管，在上段食管盲端处即受阻不能通入胃内，经导管注入0.5～ 1.0毫升水溶性碘造影剂就可以了显示上段食管盲端的位置和长度，并可判明上段食管与气管之间是否瘘道。肚子X线检查发觉胃肠道内含有气体，则说明下段食管与气管相通，存在...食管气管瘘。食管无闭锁，但有食管气管瘘的5型病人，临床上虽无流涎和不能进食的特征，但进食时特别进流质食品时，如部分食品经瘘道进入气管，就可以了导致呛咳。瘘道较小者，进食后呛咳可为间歇性发作。有的病人在出生后数年才开始呈现特征。此型病例需作食管镜检查明确诊断。 【医疗措施】 先天性食管闭锁病例未经医治出生后数日即死亡，所以明确诊断后即应早点施行 手术 ，纠治畸形。术前应注意适量补液，改正脱水和电解质失衡；防治吸入性肺炎；给予抗生素药物；保持正常体温。置病儿于半坐位，可减少胃液溢流入呼吸道的危险。于上段食管腔内放入细导管，持续负压引诱，或老是吸除口腔分泌物，以预防或减少口腔分泌物被吸入肺内。肺部炎症或肺不张病例，需维持通气功能和给予氧吸入。 手术操作：总是采用右胸侧后切口。切除第4或第5肋骨经肋床进胸或经第4肋间切口进胸。在胸膜外或切开胸膜在胸腔内切断结扎奇静脉。游离下段食管，绕置以细带便于牵拉时在气管后壁显露食管气管瘘。在距气管后壁约3mm处切断瘘管，用5～0缝线3～4针中断横向缝合气管后壁切口，再用邻近胸膜覆盖。保留短段瘘管组织可以防缝合食管气管瘘时气管腔产生狭窄。游离下段食管时操作应轻柔，游离的范围亦不宜过长，以免影响下段食管的血液提供。上段食管血供较为丰富，宜充分游离以获得充足长度与下段食管作吻合术并减少吻合口张力。术前于上段食管内放置一根导管，有助于识别和游离上段食管。明确上、下段食管的长度足以施行对端吻合术后，切除下段食管盲端的顶尖部，显露食管腔，在上段食管壁的下切端用钝法将肌层向上方剥离6～8mm。接着将上段食管壁的粘膜层与下段食管壁的全层作对端吻合术。先在吻合口两端各放置一针牵引缝线，再中断缝合物合口的后壁和前壁，再将上段食管壁的肌层向下牵引缝合于下段食管壁上以覆盖吻合口（图 1）。 （1）体位及第四肋间切口 （2）切断缝合食管气管瘘 （3）食管对端吻合上段食管壁粘膜层与下段食管壁全层中断缝合，再将上段食管壁肌层缝盖吻合口 图1 先天性食管闭锁一期矫治术 （3）食管对端吻合 上段食管壁粘膜层与下段食管壁全层中断缝合，再将上段食管壁肌层缝盖吻合口 亦可不剥离上段食管壁的肌层。用上、下段食管壁的全层作吻合术。吻合口前壁全部缝合以前将术前经鼻或口腔预置的细导管通过吻合口置放入胃内，用作术后减压和喂食，亦可另作胃造瘘术供术后喂饲食品之用。在胸膜外或胸膜腔内放置引流管。待术后1周左右经食管X线检查证实吻合口已愈合后再拔除引流管。此后就可以了经口进食。术后3周可开始作食管吻合口扩张术，使吻合口内径达到F24以上。 体重不及2kg的早产儿，通常情况欠佳或并有其余器官严重先天性畸形的病例，需分期施行矫治术。第一期手术时切断、缝合食管气管瘘，另经肚子切口作胃造瘘术以提供营养。于上段食管内放入导管作持续负压引诱或作颈段食管造瘘术，以避免发生吸入性肺炎。数周后，待体重增强到3kg左右再施行第二期手术对端吻合上、下段食管。 食管上、下段均为盲端，没食管气管瘘的病人，食管长度往往不足以作对端吻合术。此型先天性食管闭锁亦需分期手术。第一期手术将近段食管经脖子切口引出，切开近段食管盲端，此流 唾液 ，以防溢流入呼吸道，另经肚子切口作胃造瘘术以供饲食。待小儿长大到3～4岁时再作第二期结肠代食管术。 【病理改变】 按食管闭锁的部位以及是不是并有食管气管瘘，先天性食管闭锁可分为五种类型（图1）。 Ⅰ型86.5% Ⅱ型0.8% Ⅲ型7.7% Ⅳ型0.7% Ⅴ型 4.2% 图1 先天性食管闭锁类型 1.食管近段为盲端，远段通入气管后壁，导致食管气管瘘。据Holder统计，此型最常见，约占86.5%。 2.食管近段通入气管后壁，导致食管气管瘘，远端为盲端。此型少见，约占0.8%。 3.食管近段及远段均为盲端，不通入气管，无食管气管瘘。此型占7.7%。 4.食管近段及远段均分别通入气管后壁，导致两处气管食管瘘。此型亦很少见，占0.7%。 5.食管腔通畅，无闭锁，但食管前壁与气管后壁相通，导致食管气管瘘，占4.2%。 【临床表现】 食管闭锁的典型临床表现为唾液不能下咽，返流入口腔，出生后即流涎、吐白沫。没回喂奶时，1型和3型病人因为 乳汁 不能下送入胃，溢流入呼吸道；2型及4型和5型病例则乳汁直接进入气管，导致呛咳、吐，呈现呼吸困难、紫绀、并易发生吸入性肺炎。食管下段与气管之间有食管气管瘘的1型和4型病例则呼吸道空气可经瘘道进入胃肠道，导致腹胀，同时胃液亦可经食管气管瘘返流入呼吸道，引致吸入性肺炎，呈现发烧、气急。因为食品不能进入胃肠道，病婴呈现脱水、消瘦，如不及时医治，数日内就可以了死于肺部炎症和严重失水。体格检查常见脱水征象，口腔内积聚唾液。并发肺炎者，肺部可听到罗音，炎变区叩诊呈浊音。

您好，先天性食道闭锁是婴儿先天性消化道畸形之一，较为少见。在胚胎发育的时候，导致食道的原肠前部上皮增生，成为一个实心的管，接着再发现空泡，融合成一空心的管道，以便往后食品通过。因为各种因素的影响如空泡导致和融合的过程，发生障碍，即导致食道闭锁。通常发生后要及时医治，以免耽误小宝的病情。