宝宝是不是不容易患有染色体遗传疾病啊？

我因为唐氏筛查21三体综合高风险，进一步做了羊水穿刺，结果显示胎儿染色体核型未见异常，但羊水细胞较少，不排除嵌合型和微小型结构异常，请问这说明检查失败吗？还是说检查是成功的，宝宝一般不会有染色体遗传疾病，是不是这样啊？

脱泰鸿_l2OV 2014-03-21 02:39

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你好，这个没什么一定的，都是随机的，谁也控制不了。

闽曼音_vgoj 2014-03-21 02:50

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