你好， 唐氏筛查 顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，专家介绍，通过对 孕妇 血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。 唐氏筛查结果就有两种：一是低风险；二是高风险。这种检查只是一种概率问题，不能确定是否有 先天畸形 ，从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症...的危险程度。低风险一般不用再检查了代表基本没问题，若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜穿刺检查。

病情分析： 您的唐氏筛查18三体和神经管缺陷是正常的低风险范围。21三体的风险值是临界风险，和标准值非常接近，结合您的年龄三十七周岁，最好考虑做羊水穿刺检查胎儿染色体是否异常。 意见建议：您可以在二十周前做羊水穿刺检查。如羊水穿刺检查胎儿染色体是正常的，就可以继续妊娠。

唐氏筛查主要是筛查先天愚型的孩子，是 遗传病 ，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。如果唐筛检查结果显示胎儿患有 唐氏综合症 的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

你好： 你的唐氏筛查结果，21三体1/230，属于高风险，建议做 羊水穿刺 。具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要擅自服药 ，祝健康.