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色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区患毯分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上。女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X。,正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。 如果男患者与正常女性婚配,儿子都正崭糕常,女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配,后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病,但其中1/2为携带者。如果女性急哑貌色盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,... 查看更多>>
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孩子缺钙的孩子早期症状为:多汗、枕秃、睡不踏实、受惊后抽动、烦躁、哭闹、出牙延迟,严重者会出现方颅、鸡胸、肋骨外翻、“X”型或“O”型腿等,如发现有这些 可疑“迹象”,请带孩子去看医生,在医生的检查之后才能确诊。
3岁前颜色搞混是很正常的事情。色盲是遗传,想知道宝宝是不是,那关键是看你的情况了。 如果是女宝宝,那只要你不是色盲,那绝不会有色盲的可能。 如果是男宝宝,那只要你和你爸不是色盲,那也没有色盲的可能。 所以是否是色盲,主要是看妈,因为色盲是X染色体上的遗传。
色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上。女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X。,正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率...
3岁前颜色搞混是很正常的事情。色盲是遗传,想知道宝宝是不是,那关键是看你的情况了。如果是女宝宝,那只要你不是色盲,那绝不会有色盲的可能。如果是男宝宝,那只要你和你爸不是色盲,那也没有色盲的可能。所以是否是色盲,主要是看妈,因为色盲是X染色体上的遗传。