传染性病毒？我想您应该是想问遗传方面的问题吧。因为遗传与病毒无必然联系，而是由染色体上的致病基因决定的。 在分析这类问题时，一般先要知道发病性状如何，即确定是什么病，若真是遗传病，则又有很多情况未知，需要讨论，您给的信息太有限啦~~ 请您自己画一个家里的遗传系图谱，标出性别和是否患病就行。 然后根据以下原则就可以自己判断您的小孩是否有患病危险了 （1）先确定是显性还是隐性遗传病 1,图谱中，只要双亲正常，出生孩子有患病的，则该病必实做是隐性基因控制的遗传病 2..图谱中，只要双亲都表现患病，子代中有表现正常的，则该病一定是显性基因控制 （2）判断是常染色体遗传还是伴性遗传 1..隐性遗传情况的判定。第 一，在隐性遗传系谱中，只要一世代父亲表现正常，女儿中有病（父正女病），就是常染色体隐性遗传病。第 二，在隐性遗传系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的（母病儿正兵阶旧），就必定是常染色体隐性遗传病。 2.显性遗传情况的判定。第 一，在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿钟表现有正常的（父病女正），就一定是常染色体的显性遗传病。第 二，在显性祸惑遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的（母正儿病），必定是常染色体显性遗传病。 （3）不确定判断类型 若系谱图无上述特征，就只能从可能性大小方向推测，通常原则是：若代与代之间呈连续性，则很可能为显性遗传，若系谱图中患者无性别差异，男女患病各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病，它又分为以下三种情况： 1.若系谱图中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体隐性遗传病。 2.若系谱图中女性明显多于男性，则该病更可能是伴X染色体显性遗传病。 3.若系谱图中，每个世代都表现为：父亲有病，儿子全病，女儿正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控制的遗传） 之后根据基因型就不难判断出您的小孩是否有患病危险，甚至计算患病几率。