满意回答
上一胎BB是唐氏综合症，怀下一胎是唐氏的可能性比较大，如果第一胎是唐氏综合瓦缘症，第二胎患唐氏综合症风险增加1.5%，另一种可能就是父母都是罗氏异位，那么下一胎发生唐氏糟肿肆综合症是大大增加，如果这次怀孕发现胎儿染色体异常建议父母双方洞碗验染色体，没问题的话下一胎只是增加1.5%，但是如果高龄的话下一胎依然是高风险。
宝宝知道提示您：回答为网友贡献，仅供参考。
为您推荐：
其他回答
病情分析： 1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。 指导意见： 大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750...
病情分析： 您好，对于唐氏筛查的结果你只要看三个风险值就行了，只要风险值低于1/270以下，就属于低危风险性的。 指导意见： 而你上述的风险值是远低于1/270以下的，提示是低危风险性的，也就是说胎儿患上述疾病的风险性是极低的，你的结果非常好，这个大可以放心好了。