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多发性大动脉炎常侵犯主动脉及其主要分支其中以腹主动脉降主动脉双侧肾动脉左锁骨下动脉及升主动脉等.累及动脉全层受累动脉各层均有大量的淋巴细胞及浆细胞浸润及弥漫性纤维组织增生断裂导致管腔有不同程度的狭窄和继发性血栓形成而闭塞. 凡青少年尤其女性具有以下一种以上表现者应怀疑本埠 ①单侧或双侧上肢出现缺血症状伴有瓣且脉搏减弱或消失半惠导上肢血压降低或测不出. ②脑缺血症状伴有单侧或双侧颈动脉搏动减弱或消失以及颈部血管杂音者. ③按期发生 高血压 或顽固性高血压伴上腹部二级以上高调收缩期血管杂音者. ④原因不明低热伴有血管杂音及四肢脉搏或上下肢血压差有异常改变者. ⑤无脉病有眼底改变者.有怀疑者需进一步作有厉训关检查选择主动脉造影可明确动脉的狭窄部位程度及范围.多发性大动脉炎治疗:活动期以内科治疗为主 ①抗炎治疗 ②激素 ③ 免疫抑制剂 ④血管扩张剂 ⑤降压药物.静止期(血管狭窄或闭塞)以介入治疗及外科 手术 治疗为主(1)介入治疗经皮腔内血管成形术具有痛苦小恢复快可重复性强是治疗多了性大动脉炎血管闭塞期的首选治疗方法.大动脉炎的首次治疗成功率在74-100%.大动脉炎动脉狭窄在经球囊扩张治疗一个月后可能会出现更好的效果.(2)外科手术治疗施行血管重建术.包括血管旁路移植术颈总动脉一锁骨下动脉吻合术动脉血栓内膜剥脱术加自体大隐静脉片增补术等.对单侧肾动脉受累而肾动脉较细无法施行肾动脉重建手术者如患侧肾脏萎缩不明显可考虑自体肾脏移植术.希望我的回答您能够满意!
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多发性大动脉炎是一种原因未明,发生在主动脉和(或)其主要分支的慢性非特异性炎症性动脉疾病。受累血管产生狭窄或闭塞,少数可引起扩张或动脉瘤形成。本病的病因和发病机制尚不明确,可能与自身免疫性疾病、 遗传 因素和内分泌失衡有关系。
多发性大动脉炎(Takayasus arteritis)又称Takayasu病无脉症 是主动脉及其分支的慢性多发性非特异性炎症造成l患动脉狭窄或闭塞引起病变动脉供血组织的缺学性临床表现.本病好发于青年尤以女性多见大动脉炎只要及时发现早期经中西医结合治疗是可以治愈的.但是多数患者刚开始时往往被误诊或者...