如果是基因突变所导致的疾病，是应该检查染色体的。 人的基因，一般都是成对的，分布在成对的姐妹染色体上。姐妹染色体，一条来自于父亲，一条来自于母亲。遗传性的疾病，根据表现形式，可以分为2大类。 一类叫做显性遗传，这类疾病大多数是因为一对基因中的一个基因突变后，获得了新的异常功能，就算另外还有一个是正...常拷贝，也会表现出异常。 另外一类叫做隐性遗传，这类疾病一般是突变导致基因功能丧失。由于基因是成对的，大多数情况下，一对基因的一个因为突变失去功能，另外一个可以补偿。这种情况叫做携带者。看上去和正常人一样。如果两个携带者结合，他们的后代有四分之一的机会是完全基因正常的，四分之一是携带一对变异的基因（表现出疾病），还有二分之一的机会是携带者。比如地中海贫血就是这样的一个疾病 夫妻双方身体健康生出的宝宝不健康，这个情况就是夫妻双方都是携带者，而宝宝真好从父母双方各获得了一个变异基因。导致其基因是纯合子的情况，也就会表现出疾病了。这时做染色体检查，可以确诊父母的情况，为以后的生育提供指导。

可以看看，但是重要的还是在孕期是特别要注意的，怀孕期间的注意事项特别多，如：头疼脑热，需要用药，男方吸烟喝酒等，都是重点。还有就是生育时候双方年龄，自身及生活方式的因素，最好在双方的身体都在最佳状态且双方年龄都在35岁前要宝宝，精子的质量是较好的。