（1）调查人类遗传病时，最好选择发病率较高的单基因遗传病．通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以对遗传病进行监测和预防． （2）图中Ⅱ3和Ⅱ4均正常，生出患病的Ⅲ8，由此可判断该病是隐性遗传病． （3）由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，因此Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa，如果Ⅱ3再生一对同卵双胞胎，她们是女孩得概率为12，患有半乳糖血症的概率是14，因此这对沃搂神同卵双胞胎是女孩且患有半乳糖血症的概率是12×14＝18． （4）Ⅲ7还是红绿色盲基因携带者，则其基因型及概率为13AAXHXh、23AaXHXh和，Ⅲ10的基因型是AaXHY，他们婚配，生下既患半乳糖满劣血症又患红绿色盲孩子的概率是23×14×14＝124． （5）Ⅲ7是21三体综合征患者，即体内有3条21号染色体，则其可能是由染色体组成为22+X的卵细胞和23+X的精子受精发育而来的，这属于染色体变异．故答案为：（1）单基炼柴因;;;;;;;遗传咨询（2）Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但生出患病的Ⅲ8（或Ⅲ8患病，但其双亲正常）（3）Aa;;;;;18;;;;;;;（4）124;;;;;;;;;;;（5）23+X;;;;;;;数目