进行性肌 营养不良 症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。多发生于儿童和青少年，主要见于男性患者。本病起源侵袭，多表现为进行命掏坊性加重的肌肉萎缩和无力，以假性肥大型常见。本病的发病原因，多数学者认为系一组遗传性肌肉变性疾病。多为隐性遗传。除此之外，尚有细胞膜性、自身免疫、血管源性、细径神经元性等学说。此病具有一定的家族遗传史。根治目前还谈不上，但通过科学合理的辩证，部分患者都可以有效控制病情的发展。同时要注意加强功能锻炼，防止肢体因长期不活动而造成功能性萎废。你好，得了进行性肌营养不良。这样的情况建议到医院做个详细的检查，确定什么原因导致的，再确定治疗方案。 |你好，本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行。无特殊治疗，各种疗法如别嘌呤醇、心痛定、能量合剂、肌苷、加兰他敏、联苯双脂、阿胶、胰岛素葡萄糖疗法、腮腺素、大剂量VitE及高压氧舱疗法等，均不见效，但最近应用体外反搏治疗据说有一定效果。理疗、体疗等支持疗法悼殊以及支架、手术纠正畸形等可作辅助治疗之用。 |您好，进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X 染色体 上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失 运动能力 。建议平时要注意多做一些肌肉部位的按摩推拿，促进血液循环，药物治疗的话效果因人而异，临床常试用以下药物，暂时缓解临床症状。如维生素B、C、E，联苯双酯、加兰他敏、三磷酸腺苷等，但疗效不肯定；肌母细胞移植可暂缓症状。