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您好，先天性的的肛门闭锁于 遗传劳纪法 和环境因素有关，主要是由于原始肛发育异常导致，临床上也是比较常见的，第二胎一般情况下出现这种情况的概率比较小，一定要做柴蒸好 备孕 。 孕期 进行保健检查，如果发现问题及时进行干预，希望我的回复你能满意，索兵
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你好，先天性食道闭锁是新生儿先天性消化道畸形之一，较为少见。在胚胎发育的时候，形成食道的原肠前部上皮增生，成为一个实心的管，然后再出现空泡，融合成一空心的管道，以便以后食物通过。由于各种因素的影响如空泡形成和融合的过程，发生障碍，即造成食道闭锁。一般发生后要及时治疗，以免耽误孩子的病情。
这种情况一般先天性肛门闭锁由于原始肛发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通。可以手术治疗中位闭锁大概50%发生几率，如完全大便失禁，在5岁左右行 肛门括约肌 成形术。
一般肛门闭锁的话，会导致大便无法从肛门排出，部分会从肚脐排出，一般是需要进行手术治疗的。建议可以到正规医院儿科就诊，如果没有手术禁忌症的话，予以行手术治疗，以免影响宝宝发育。
您好！ 新生儿 先天性肛门闭锁是孩子肛肠组织先天发育异常所致，需要尽早 手术 治疗，以免引起并发症。目前可以积极配合医生进行对症治疗，营养支持，确定闭锁位置，以便于术前准备尽快得到治疗。