小孩生下来没有嘴唇

我也不知道怎么回事.. 我也不知道怎么会这样的.. 反正生下来就没有上唇,也不知道这叫做什么病. 请问那位高手能够告诉我这是怎么一回事///
匿名用户    2007-11-05 19:16    

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可能是先天性唇(腭)裂。平均每生700个婴儿中就有1个患唇腭裂。 先天性畸形主要是在怀孕第4周到第10周期间,由于某些致病因素导致胎儿面部发育障碍所致。目前医学认为可能的致病因素有: ①遗传因素:部分患儿直系或旁系亲属中有类似畸形发生。大约有20%左慕遮右唇腭裂患儿可查询出有遗传史。 ②感染和损伤:怀孕初期(2个月左右)的母亲感染过病毒,如流感、风疹或受过某种损伤可能成为唇腭裂的致病原因。 ⑧母体怀孕期间患有如贫血、糠尿病、严重营养障碍等慢性疾病。 ④怀孕期间服用某些药物:如镇静药、抗癫痫药及激素类药等。 ⑤怀孕期间母体接受过大剂量X线照射。 唇腭裂的治疗是一项系列性治疗,缺一不可。治疗目的是为了恢复上唇正常形态和正常的语言功能。为获得满意的手术效果,整复手术的时间选择非常重要。目前国内外公认唇裂最佳手术时间为生后3个月。腭裂为生后18个月。唇裂术后往往伴有不同程度鼻畸形,即裂侧鼻孔扁平、塌陷、鼻尖歪等,应在8岁时做鼻畸形矫正术。另外唇腭裂小孩队乔然常有上颌牙齿排列不齐,出现反胎即地包天。报某应在12岁左右进行牙齿正畸治疗。

匿名用户   2007-11-05 19:25
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嫣然基金正式启动 救助贫困家庭唇裂儿童 http://ent.sina.com.cn 2006年11月14日11:01 新浪娱乐 新浪娱乐讯 2006年11月21日,嫣然天使基金正式启动。该基金是由李亚鹏(blog)、王菲夫妇倡导发起,在中国红十字基金会的支持和管理下设立的专项公益基金。中国红十字...基金会将与发起人共同倡导、动员社会资源,以弘扬人道、博爱、奉献的红十字精神为宗旨,积极为嫣然天使基金筹集医疗救助资金,让更多唇腭裂患儿得到治疗,拥有一张健康纯真的笑脸。 据有关部门统计,中国有240万唇腭裂患者。唇腭裂是最常见的先天畸形之一。根据我国出生缺陷检测中心对全国31个省、市、自治区466所医院每年40万-70万新生儿的检测结果显示,1988年-1992年非综合性唇腭裂发生率为1.625‰,其中唇裂发生率为1.4‰、腭裂发生率为0.225‰。在此背景下,嫣然天使基金的成立具有十分重大的意义。 嫣然天使基金的资助对象为14周岁以下家庭贫困身患唇腭裂的儿童,患儿法定监护人可作为申请人向嫣然天使基金申请资助。具体申请方法为:登陆中国红十字基金会官方网站、中国重症儿童救助网,下载嫣然天使基金资助申请表,在完全理解《嫣然天使基金申请须知》的前提下,经县级以上红十字会审核盖章后,向中国红十字基金会提出求助申请,并提交资料。嫣然天使基金资助管理办公室对患儿的申请资料进行初审后,会同定点医院对患儿进行全面的术前检查、排除手术禁忌症、部分患儿会诊,形成基本的医治方案,连同患儿法定监护人签署的手术知情同意书一并提交嫣然天使基金管理委员会审批。嫣然天使基金管理委员会根据资助原则对患儿进行综合评审,确定资助对象和资助金额。获资助对象名单将在中国红十字基金会官方网站进行公示。患儿凭中国红十字基金会嫣然天使基金资助通知书到指定医院入院治疗。 儿童是社会的未来,儿童是祖国的希望,关心唇腭裂儿童是全社会的责任。希望社会各界广发博爱之心,共同关注嫣然天使基金! 参考资料:http://ent.sina.com.cn/s/m/2006-11-14/11011327107.html

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鲜尔雅_0SU4    2007-11-05 23:12