你好，G6PD缺乏症是一种 遗传 性代谢缺陷，为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性G6PD缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型得可孟搁无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性 贫血 ，点露佳一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重得可危及生命迷恨。建议做好 孕前检查 ，必要时到妇科遗传病科室就诊。