色盲是怎么样 遗传 的 色盲属于X连锁隐性 遗传病 。患者不能正确区别颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X 染色体 上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。因为是X连锁隐性遗传，因此...色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。　　假如男患者与正常女性婚配，儿子都正常，闺女都是携带者。假如女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2好像发病。闺女不发病，但其中1／2为携带者。假如女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中闺女有l／2好像发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。

可能是教的办法不对，先教小宝认一种颜色，通常以红色开始，从具体红色物品开始，直到小宝能从没见过的物品中挑出红色的，说明小宝已经掌握红色的概念，之后再教其余颜色，如黑、白、黄，一种一种来，假如1-2月后仍不能区别颜色，应去 眼科检查 是否色盲或色弱。