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肌萎缩侧索硬化症肌,又称萎缩性脊髓侧阶最炼索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis,简称ALS,俗称为渐冻人症)是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、手脂脂上脚上和头脸上肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为典阶上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
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肌肉萎缩性脊髓神经侧索硬化症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期医治难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞变成呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒侵袭导致。
偏侧面肌萎缩症是一种单侧脸上组织的萎缩性疾病。发病原因不明,但估计与全身感染、结缔组织疾病,遗传变性疾病,三叉神经炎有关。不适当的肌力练习可以加重痉挛,适当的康复训练可以使这种痉挛得到缓和,从而使肢体运动趋于协调。
肌肉萎缩性脊髓神经侧索硬化症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期医治难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞变成呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒侵袭导致。
偏侧面肌萎缩症是一种单侧脸上组织的萎缩性疾病。发病原因不明,但估计与全身感染、结缔组织疾病,遗传变性疾病,三叉神经炎有关。不适当的肌力练习可以加重痉挛,适当的康复训练可以使这种痉挛得到缓和,从而使肢体运动趋于协调。
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