B-地中海贫血基因分型检查结果:基因突变，41-42位点突变基因杂合子
漫俊明_WoIQ 2014-09-23 17:53
满意回答
地中海 贫血 是由于常 染色体 遗传 缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合碗亲然成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中劣某医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、狗趋肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法
宝宝知道提示您：回答为网友贡献，仅供参考。
为您推荐：
其他回答
你好，根据你的情况，建议你去医院详细检查，明确诊断后再对症治疗，祝你健康
您CD17位点突变基因杂合子，建议您可以服用复方 阿胶 浆，贫血者日常饮食中应注意多吃富含高蛋白、 维生素 B和 维生素C 的食品及含铁丰富的饮食。有益的水果有苹果、大枣、荔枝、香蕉等。此外还应多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品，益于补养生血。
你好。像这个情况多是遗传方面引起。建议根据自身情况详细检查明确后再针对性治疗。