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唐氏综合症简介唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、 白血病 、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地，很少有人种差异。椐统计 染色体 异常在新生儿中的发生率为5-6/1000，唐氏综合症约为1/750，绝大多数病人属随机发生，但随母亲年龄的增长其发生率随之升高，一般母亲年龄35岁以上，该患儿的出生率可高达1/350。以北指往这类疾病的产前诊断唯有通过做 羊水 或绒毛检查，而这些方法因费时长，费用高，操作麻烦，故只能局限于部分高危孕妇。另椐统计约80%的胎儿染色体疾病发生在普通孕妇中，这是因为这一人群的生育绝对值超过高危人航糟群，因此从优生的角度对其进行产前诊断同样不能忽视。而实际情况是对于这一人群的产前诊断部门至今无力承受，最终裕立录使这一人群成为优生的盲区。1988年血清标记筛查方法的产生从根本上改变了上述疾病产前预防上的被动局面
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你好是可以的啊，这些药物都是营养脑细胞的啊。效果都是不错的，可以用药一两个月看看效果注意按照剂量使用明白吗。医生询问：
您好考虑孩子的情况有 脑瘫 的可能性大孩子以后的情况考虑严重的不能生活自理不能融入社会建议积极治疗康复治疗不能错过最佳治疗时间的越早治疗恢复的越好，必须积极治疗
您孩子的情况应该还是没什么的，建议您孩子还是需要注意营养，平时多参加运动增强 体质 ，祝您的孩子身体健康！