病情分析： 您好，遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红...细胞的20％～40％ ，少数可达到80％以上。手术切除脾脏后均能立即获得完全持久的临床治愈。具有以下一种情况者应考虑切脾：A.贫血影响生活质量或体能活动；B.贫血影响重要脏器劢的功能；C.发生髓外造血性肿块。③年龄限制：主张10岁以后手术对于重型HS劢，手术时机也尽可能延迟至5岁以上，尽量避免在2～3岁以下手术；对于反复发生再障危象或依赖输血维持而必须进行切脾者应给予肺炎球菌疫苗和预防性抗生素治疗

红细胞破裂血红蛋白溢出成红细胞溶解简称 溶血 建议多种理化因素和中毒引起的建议积极到大型医疗机构进行系统检查确定确定病情积极对症调理治疗为宜

你好根据你描述的情况考虑针对这个问题目前是没有什么好的办法解决的

本病系常 染色体 显性遗传有8号染色体短臂缺失患者红细胸膜骨胆蛋白如血影蛋白锚连膜蛋白带3蛋白等有异常红细胞膜通透性增加引起被动性钠盐加速流入细胞内凹盘形细胞增厚表面积减少接近球形血液通过脾索时变形性和柔韧性减退的红细胞大量阻留在氧糖和PH较低的脾索内易被破坏溶血脾切除对本病有显著疗效术后数天 黄疸... 及 贫血 即可消退但球形红细胞依然存在年龄在10岁以上无手术禁忌证即可考虑脾切除治疗所以你看到这是会遗传的但遵守孟德尔的遗传组合规则关于孟德尔的遗传原则你可以在网上查到脾栓塞就是一种变相的切脾术使得脾不至于破坏过多的变形红细胞在贫血或溶血非常严重的时候可以使用一些叶酸防止加重或诱发再生障碍危象请你不要担心你的孩子再得这种病的机会并不大如果真有也很好进行治疗