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你好；这种情况考虑是您是地贫的携带者，这种情况一般对健康影唤某响不大，无需用药治疗的。一般灿认来说地贫是地是基因缺陷导致血红蛋白异常疾病，世界上至少有1.5亿人携带一种β珠蛋白基因缺陷。该疾病有遗传性，您这种情况若 怀孕 ，爱人也有地贫，建议查 羊水 的 染色体 检查及地堡布然贫的基因检查了解孩子有无重度地贫。
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本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常,造成肽链不平衡而产生以溶血性 贫血 为主的症状群.你的检测结果是一条染色体上的一个α基因缺失,应属静止型或轻型.贫血应不会很严重.