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"肌张力障碍可分为全身性局灶性或节段性. 全身性肌张力渐敢卜障碍(变形性肌张力障碍旧称扭转性痉挛)是一种罕见的进行性综合征其特征是扭转性的不自主动作造成持续的往往很蒸清怪异的姿势.症状通常开始出现在儿童时代表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位.全身性肌张力障碍往往具有 遗传 性.主要的遗传型式是常 染色体 显性遗传伴部分外显率在先验病人的家系中有些看来""未得病""的成员往往是本病顿挫型的病例.在若干家族中致病基因看来是定位于染色体9q.本病的病理解剖基础不明.本病最为严重的形式表现出毫不容情的稳步进展加重的病程.症状十分严重的病例可能经常处于全身扭转形成的奇特的固定的姿势中.精神与 思维 功能通常保持正常. ≈灶性肌张力障碍只影响单一的身体部位.少见地肌张力障碍可向邻近的身体部位扩展形成节段性肌张力障碍更为罕见地可进而扩展为全身性敲府肌张力障碍.具有一定特征的还有若干肌张力障碍综合征."
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