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根据统计学研究，貌悠法如果第一胎是唐氏综合症，第二胎患唐氏综合症风险增加1.5%，另一种可能就是荒截父母都是罗氏异位，那么下一胎发生唐氏综合症是大大增加，如果这次怀孕发现胎儿染色体异常建议父母双方验染色体，没问题挤兵的话下一胎只是增加1.5%，但是如果高龄的话下一胎依然是高风险。
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您的检查结果提示是唐氏综合征高危型有做 羊水 穿刺的必要。 孕期 作唐氏综合征筛查的目的，是为了尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患这种病的孩子，其智力严重受损，生活亦不能自理。他们大多伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，这将给家庭造成极大的精神和经济负担。...
祝早日康复.....
唐氏筛查高风险，提示胎儿有21-三体的可能 唐氏综合症 又叫做21三体，是说患者的第21对 染色体 比正常人多出一条(正常人为一对)。你目前只是做了筛查，建议还是做下 羊水穿刺 染色体核型分析，以免引起不必要的紧张。
你好，这个是不一样的，也以后的是 卵子 ， 精子 的质量问题等会。