室间隔缺损指室间隔在胚胎发育不全,形成异常交通,在心室水平产生左向右分流,它可单独存在,也可是某种复杂心脏畸形的组成部分.室缺是最常见的先天性心脏病.　　室间隔缺损约为先心病总数20％,可单独存在,也可与其他畸形并存.缺损在0.1-3cm间,位于膜部者则较大,肌部者则较小,后者又称Roger氏病.缺损若＜0.5cm则分流量较小,多无临床症状.缺损小者以右室增大为主,缺损大者左心室较右心室增大明显.　症状　　缺损小,可无症状.缺损大者,症状出现早且明显,以致影响发育.有心悸 气喘 ,乏力和易肺部 感染 .严重时可发生心力衰竭.有明显肺动脉高压时,可出现紫绀,本病易罹患感染性心内膜炎.　　体征　　心岩认竞尖搏动增强并向左下移位,心界向左下扩大,典型体征为胸骨左缘Ⅲ－Ⅳ肋间有4－5级粗糙收缩期杂音,向心前区传导,伴收缩期细震颤.若分流量大时,心尖部可有功能性舒张期杂音.肺动脉瓣第二音亢进及分裂.严重的肺动脉高压,肺动脉瓣区有相对性肺动脉瓣关闭不全的舒张期杂音,原间隔缺损的收缩期杂音可减弱或消失.　内科治疗　　主要防治感染性心内膜炎,肺部感染和心力衰竭.　　外科治疗　　直视下行缺损修补术,缺损小,X－线与心电图正常者不需 手术 ,若有／或无肺动脉高压,以左至右分流为主,手术效果最佳,以4－10岁为宜,若症状出现早或有心力衰竭,也可在婴幼儿期手术,显著肺动脉高压,有双向或右至左分流为主者,不宜手术查眠.此病最好早期手术.生活护理：注意休息,加强究敢营养.请问：什么时候动手术好些呢,现在宝宝才3个月,尽早是多早呢.