41-42位点β-地贫基因突变（杂合子）
畅文君_IXj4 2014-08-28 11:40
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地中海 贫血 是遗传性疾病 1、地中海贫血是遗传性疾病，是由于遗传性珠蛋白合成障碍导致的慢性溶血性贫血，通常有家族史的，多见于华南地区、四川、湖南等地; 2、如果要对地中海贫血清柿进行确诊的话，做两个检查就可以了，血红蛋白电泳以及地贫基因筛查;然后再加一个 血常规 结果（输血前的）。根据你给的资料，小孩只有一个突变位点，血红蛋白105，是明确为轻做慕们度的beta地中海贫血; 3、只要有这样的血红蛋白水平，对于小孩的 生长发育 以及智力，生活是没有影响的；可以正常生活，结婚生育等乔指等。是不需要治疗的，因为，除了做骨髓移植外，没有方法可以治疗。而轻型的，是不需治疗的。 4、日常生活注意避免感染以及感染了积极早期控制就好了，另外不要太劳累。不要吃高铁食物。以后找对象，不要找回地贫的，就可以了。
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一要注意睡眠充足,人在 深度睡眠 时生长激素大量分泌,尤其是长骨骼方面的生长激素都是在睡眠中分泌的.二是注意营养,特别是含钙高的食品如牛奶,如果钙质不够,会影响到骨骼的正常发育的.三是多锻炼,多运动,多做做腿脚运动,多蹦蹦跳跳,因为运动对 长高 是有辅助性的.
这个是不能根治的，因为这个是有基因突变导致的，现在是中度贫血，一般症状不明显，主要是对症治疗，输血治疗的建议如果是贫血的症状明显，那么是可以通过输血治疗的。
听取专业医生的建议，多多锻炼身体，补充营养。