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这是一性脑脱髓鞘疾病主要以损害缠怨大脑白质及脊髓的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养神经组织病情多为继发或复发发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致挎耗瓣神经功能损害危机生命大部分患者是基因免疫异常或病毒感染所致早期的治疗多以激素及营养疗法治疗但疗效难以控固由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重并导致体免疫极度低下偶与病情感染病情复发使神经功能症状进一步加重.若病灶得不到正确的治疗则会迟发多发性硬化并再度损伤神经继发痴呆或瘫痪其病症治疗关键在于早期对病情的继发控制.治疗方案：治疗除正常的激素治疗外应增强机体免疫功能提高肌体抗病能力营养神经中蔑然西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供控制预防病情继续发展并采用神经再生之药兴奋神经激活麻痹和休克的神经使受损神经得到再生修复达到早日康复
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你好，本病属于遗传或生化机制的脑白质病,属脑白质营养不良范畴；有些则属于未知病因的脑白质病,其中部分是遗传病,也属于脑白质营养不良； 而另一些则由于免疫,炎症,环境等非遗传性获得性因素所致,属于脑白质脱髓鞘病变. 具体的治疗方法需要明确病因后在对症治疗。
这是一性脑脱髓鞘疾病主要以损害大脑白质及脊髓的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养神经组织病情多为继发或复发发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致神经功能损害危机生命大部分患者是基因免疫异常或病毒感染所致早期的治疗多以激素及营养疗法治疗但疗效难以控固由于本病导致...
肾上腺脑白质营养不良，又称X-连锁隐性遗传的Schilder病，亦称嗜苏丹性脑白质营养不良伴肾上腺皮质萎缩。主要病变为：大脑白质广泛髓鞘脱失，伴肾上腺皮质萎缩（刘澄中.当代神经疾病摘萃.1981）.一般3～14岁起病,进行性加重.病后6个月至5年死亡，多数2年内死亡。 目前只能对症治疗没有特效方法....
你好，本病属于遗传或生化机制的脑白质病,属脑白质营养不良范畴；有些则属于未知病因的脑白质病,其中部分是遗传病,也属于脑白质营养不良；而另一些则由于免疫,炎症,环境等非遗传性获得性因素所致,属于脑白质脱髓鞘病变. 具体的治疗方法需要明确病因后在对症治疗。