大夫你好，请问马凡氏综合征，遗传概率高吗？如果遗传…
原元柳_zhiB 2014-06-01 19:28
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马凡氏综合征（Marfan syndrome）为一种 遗传 性结缔组织疾病，为常 染色体 显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心荒泳血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊法近射膜、硬颚等。目前尚无特效治疗。有人主张应用男性激素及维生素，对胶原的形成和生长可能有利。对先天性心血管病变宜早期 手术 修复，对心功导匪能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗
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本病是常染色体显性遗传，潜伏期比较长，有一定遗传的可能性。最好到医院检查一下主动脉有无肿瘤，因为本病容易累及心血管系统，最后每隔半年复查一次。
您好，马凡氏综合症，是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。患者心脏、心血管可能发育异常。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织，骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。建议您不要太担心， 马凡氏综合征 为显性 遗传病 ，您爱人的父亲和弟弟是马凡...
您好，马凡氏综合症，是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。患者心脏、心血管可能发育异常。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织，骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。建议您不要太担心， 马凡氏综合征 为显性 遗传病 ，您爱人的父亲和弟弟是马凡...