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你好,凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病,杂合子一般无出血表现,纯合兵瓣子或双重杂合子可有威胁生命的大出血。最常见的出血症状为鼻出血、皮肤淤斑,创伤后出血捆俗绣难止,关节出血,月经脚键过多,血尿、消化道出血、牙龈出血和腹膜后血肿等。
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你好,凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病,杂合子一般无出血表现,纯合子或双重杂合子可有威胁生命的大出血。最常见的出血症状为鼻出血、皮肤淤斑,创伤后出血难止,关节出血,月经过多,血尿、消化道出血、牙龈出血和腹膜后血肿等。
你好,遗传性凝血因子XI缺乏是一种先天性疾病,应提高重视。该病较为罕见,但还是可以治疗的。建议采取一些药物的治疗方法,及时正确的治疗是关键。
你好,替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血,手术后出血均需替代治疗。