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马凡氏综合征（Marfansyndrome）为一种 遗传 性结缔组织疾病，为常 染色体 显性遗传，患病特征为四肢、手指、挤典脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称评某完全型；仅二项者了愚然称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。
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您好，根据您的叙述，是可以进行基因检查的。建议可以带着孩子到医院进行遗传学检查，需要父亲配合即可查明。
您好，请问你们家族都有这个病症吗？建议你先不要着急，首先需要去医院做一下详细的身体检查，查血等一系列的检查，看一下孩子是否有问题，祝健康
马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。目前尚无...