满意回答
运动神经元病是一组运动神经元疾病(吴趋饥Motor Neuron Disease,简称M.N.D.)的俗称,主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称A.L.S.),因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化,由于运动神经元控制着使我们能够运动,说话,吞咽和呼吸的肌肉的活动,如果没有神经刺激它们,肌肉将逐渐萎缩退化,表电孟现为肌肉逐渐无力以至瘫痪,以及说话,吞咽和呼吸功能减退,直至 呼吸衰竭 而死亡.由于感觉神经并未受到侵犯,它并不影响患者的 智力 ,记忆或感觉.病情的发展一般是迅速而无情的,从出现症状开始,平均 寿命 在2-5年之间.生活护理:因为目前还没有特效的治疗方法,成功最可能来源于所谓的“鸡尾酒”疗法,即针对多种可能的致病原因开展综合治疗,包括干细胞移植治疗,费用高昂而疗效又不确定.在特效疗法未有突破之前,照护比医疗更加实用而重要.因为患者生活长期不能自理而需要持续性精心照护,因为患者残障糟毯水平不断提高和变化而需要不断提高照护水平.
为您推荐:
其他回答
运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由 遗传 易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。目前...
运动神经元的疾病是属于神经性的疾病,是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病,以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。建议发觉有疾病的征兆,就应该及时去医院检查,发现病症就及时加以治疗,这样就会大大提高治疗效果,不会耽误病情,患者也不会承受太多病痛。
运动神经元的疾病是属于神经性的疾病,是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病,以 肌肉萎缩 、肌无力等症状为最常见。治疗运动神经元这种疾病,主要看患者选择的方法对不对, 手术 治疗对于患者们来说,风险大、安全性低、而且还存在着一定的副作用,所以治疗运动神经元疾病,建议...