我和老公在婚检的时候检查出我是地中海贫血复合症，老…
戈云亭_P3U7 2014-12-12 20:50
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你好地中海 贫血 是珠蛋白肽链合成数量异常是 遗传 性的HA分为α和β型人类血红蛋白由2对(4条)血红蛋白单体聚合而成 1.α地贫如果4个α基因仅缺一个表现为静止型；缺2个为标准型；缺3个为血红蛋白H不父母双方均有地贫胎儿4个α都缺乏此胎儿多死宫内或出生数小时死亡 2.β地贫是常 染色体 显性遗传病也就是如果父母有病孩子得病概率更大如父母双方均是β地贫杂合子子女的14基因都遗传到β地贫基因则孩子重型地贫；24遗传到孩子轻型另14正常建议带孩子去正厘编规医院做正规检查别担心你是正常的孩子得病概悟怨点率可能就减小在说父亲的异常基因不一定就遗传给孩子孩子现在没表现异常说明即使得病也是比较轻的那种希望做正规检查如果有病得及早给瓣否孩子治疗
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如有考虑你是地中海贫血，是轻型的吗？有完善基因检查吗？因为地中海贫血是一种遗传性贫血，如有你老公也有地中海贫血，那宝宝很有可能为重型的地中海贫血，最好你们俩都进行 血常规 及地中海基因的检查
你好根据你的情况主要是判定是是否有 地中海贫血 因为你老公仅是地中还贫血的基因携带者也就是说红细胞的四个基因中有一个是缺失的地中海贫血如果你不是地中海贫血的话你的孩子可以不用去检查因为最多只是1/4的概率是地中海贫血的基因携带者也就是说和他父亲一样虽然说是地贫但是不会出现任何临床症状和正常人一样
患者男性可能患有地中海贫血我们的宝宝三个多月大治疗建议：最好去医院做个基因筛查看看具体情况再说