母亲视网膜色素变性儿子得病几率?我老公妈妈是视网膜色素变性,已失明(他还有一个姐姐,生了三个孩子
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视网膜色素变性是一种遗传病,遗传病分为:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常病三大类。单基因遗传病是由染色体上的一对基因发生病变引起的,其遗传方式有 常染色体隐性、显性和性连锁 隐性三种,以隐性遗传最多(70-90%);显性遗传次之(3-20%);性连锁遗传最少(10%);目前认为,常染色体显性遗传型至少有两个基因座位,位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂。性连锁遗传基因位于X染色体短臂一区一带和二区一带。 至于视网膜色素上皮细胞吞噬功能障碍的原因,目前还不清楚,可能与基因异常、某些酶的缺乏及代谢障碍有关。在免疫学方面,发现本病患者体液免疫、细胞免疫均有异常,玻璃体内有激活的T细胞、毯耗B细胞与巨噬细胞,视网膜色素上皮细胞表达HLA-DR抗原,正常人则没有这种表现。同时也发现本病患者自身免疫现象,但目前对本病是否为自身免疫病尚缺乏充分依据。在生化方面,发现本病患者脂质代谢异常,视网膜中有脂褐色的颗粒聚积;锌、铜、硒等微量元素及酶代谢有异常。因此本病的产生可能存在多种的发病机理。 石家庄华山医院眼科带头人——院长赵井志为眼科中心主任,师承原河北省人民医院著名眼科主任,全国眼底病委员专家付宗田教授;并和中山医科大学前眼科专家周亮教授;河北医科大学中医眼科专家教授石守礼主任学习多年,在多位眼底病名师的指导下,挖掘祖国中医精髓并融合现代西医的技术,在其主持下研发出六位一体整合疗法,利用现代高科技纳米技术结合离子导入技术眼底直接用药,用于治疗视神经萎缩,视网膜色素变性,黄斑变性等眼科疾病,有效率高达92.6%,改善率在80.3%以上。同时,张春玲主任医师擅长治疗小儿眼底病,比如遗传性视神经萎缩,小儿夜盲,少年黄斑变性等;赵井武主任医师擅长葡萄膜炎的中医治疗,不使用激素不易复发,擅长眼底病并发白内障的治疗,时间短,康复快。 顶尖医疗设备。 石家庄华山医院保持与国际最新技术同步,引进当今世界行怪化最先进诊疗设备,中心拥有美国进口白内障超声乳化仪和日本拓普康眼底荧光造影仪、HE-NE激光治疗仪、双目全像治疗仪超声乳化及玻璃体切割仪还拥有日本拓普康电脑验光仪综合验光仪、电脑自动视野仪、非接触眼压仪、角膜曲率、仪眼用AB超凡耗和眼底激光治疗仪等一大批先进仪器设备。 六位一体整合疗法治疗眼底病的临床效果观察:由于眼底病在很多医院被认为是不治之症,导致很多患者在当地不能及时接受治疗,导致错过治疗最佳时期,导致疗效降低。五位一体的整合疗法在治疗上参考'鸡尾酒'疗法,在临床中治疗眼底病取得很大的优势,通过治疗大量的眼底病患者观察,虽然不能叫更多患者完全康复,但是多数患者经过治疗会在视力和视野方面有不同程度的恢复,因此说眼底病不是不治之症,只要能坚持治疗,就有恢复视力的希望!