你最好去医院询问一下，我在电视上看到的和你说的有些像，她也是前辈们犯下的错，前面几个兄妹都成了傻子，20几了只相当于1岁孩子的 智力 话也说不清（有的没多大都去世了），只有一个表妹还在上中学还没发觉啥不正常，大夫说她目前是一切正常，但要随时检查防患于未然 ，有点情况发生的迟些，有点早些。近亲接婚真的...是害人害己，我有一个同学父母就是近亲接婚，结果生的第一个儿子是对子眼，第二个是永远长不大25了只有1.3cm总是童声，第三个是捡来的。这结局是否很惨。

1.近亲结婚生下的子女，确实发现 遗传 性疾病的概率较高。 2.近亲结婚生下的子女，无 遗传疾病 的，再繁衍后代，只要配偶不是近亲，发现遗传病的概率和通常情况无任何区分。没偏高的概率。 3.所谓隔代传，是指有遗传病特征的人，直接后代没遗传病特征，但第3代或更下一代发现类似特征。连续的近亲结婚是好像加...大这一现象的概率，但楼主的状况是女方二老没遗传病特征，加上楼主和女友并非近亲，所以完全和“隔代传”的概念无关。　　1。咋回事近亲结婚遗传病特征概率较高　　　　生物的性状由好多的基因控制，并遗传给下一代。基因发现缺陷所致遗传性疾病的发生。但自然为生物设计了补救机制：生物的基因载体 染色体 是成对的，简单地说，一对染色体上有同位置的两个基因控制某一性状，称为“等位基因”。一对等位基因假如不同的时候，有一种比较强势（称为显性基因）的来控制这一性状，此外一种（相对称为隐性基因）则不表现出来。比如头发的颜色，代表金发的基因是相对隐性，代表棕发的是相对显性。所以金发和棕发的的人结婚后代往往是棕发。这就是咋回事美国真正的金发女郎越来越少的原因:)　　　　回到遗传病上。大量的遗传缺陷都是隐性基因。两个非近亲的人结婚，因为二人的基因情况类似性很小，其中一人的基因缺陷，往往被另一人的显性正常基因弥补，在性状上不表现出来（可是依然可遗传），因此遗传病概率低。　　　　近亲配偶，因为二人基因情况类似性较大，因此有较大的概率在二人的子女在一对等位基因上同时发现缺陷。这样就会显出遗传病特征。　　请注意，这可不是说，这个后代在所有基因中缺陷的比率比较大。他只是在一对等位基因上发现双缺陷的概率比较大。　　　　这个子女再和非近亲结婚，正常机制依然发生效果，再生的子女遗传病概率决不会偏高。