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地中海 贫血 是遗传性疾病 1、地中海贫血是遗传性疾病,是由于遗传性珠蛋白合成障碍导致的慢性溶血性贫血,通常有家族史的,多见于华南地区、四川、湖南等地; 2、如果要对地中海贫血清柿进行确诊的话,做两个检查就可以了,血红蛋白电泳以及地贫基因筛查;然后再加一个 血常规 结果(输血前的)。根据你给的资料,小孩只有一个突变位点,血红蛋白105,是明确为轻做慕们度的beta地中海贫血; 3、只要有这样的血红蛋白水平,对于小孩的 生长发育 以及智力,生活是没有影响的;可以正常生活,结婚生育等乔指等。是不需要治疗的,因为,除了做骨髓移植外,没有方法可以治疗。而轻型的,是不需治疗的。 4、日常生活注意避免感染以及感染了积极早期控制就好了,另外不要太劳累。不要吃高铁食物。以后找对象,不要找回地贫的,就可以了。
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您好,根据您的描述,CD41-42杂合子是轻度 地中海贫血 的基因型,血红蛋白含量偏低。轻度地中海贫血不需要特殊的治疗,注意休息和营养,积极预防感染。适当补充 叶酸 和 维生素 B12,提高血红蛋白的含量,希望能帮到您。
地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性 溶血性贫血 .其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血
是地贫,需要增加营养,综合治疗.