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你好，进行性智力低下是垃训本症兔金的最显著特征，生后1岁内智力发育均正常或仅有轻度落后，智力低下一般在4～7岁出现，10岁时已很严重，在智力低下进行性加重的同时，可出现进行性神经症状，如抽风，运动过多，痉挛性四肢瘫，全身无力，攻击性行为等指呈告，此为该症最突出的症状。
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同黏多糖贮积症Ⅰ型加强出生前诊断为本症的惟一预防措施。预后：可能在儿童期死亡，也可存活较长，多死于呼吸道感染。本症缺乏彻底根治的方法。黏多糖增多症的治疗大多处于研究阶段，尚未在临床治疗中广泛采用。最有希望治疗黏多糖增多症的方法是特异性的酶替代治疗
你好,本病迄今为止没有很好的办法，多采取对症治疗，但疗效并不理想，酶替代和基因治疗法正在研究中,所以我建议你要特别注意平时的饮食.
你好，黏多糖贮积症Ⅲ型又名山菲利普综合征，为常染色体隐性遗传性病，应该做到产检和孕检，最好到大规模，有资质的医院进行就医，避免病情的贻误
你好，黏多糖贮积症Ⅲ型又名山菲利普综合征，为常染色体隐性遗传性病，应该做到产检和孕检，最好到大规模，有资质的医院进行就医，避免病情的贻误
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