家有男孩7岁,视力不好经查是Leber遗传性视神经病变,是线粒体基因突变引起的遗传病,母亲现无任何

家有男孩7岁,视力不好经查是Leber遗传性视神经病变,是线粒体基因突变引起的遗传病,母亲现无任何症状,致病基因位点确认检查也发生同一位点突变。这种情况如果再要孩子的话会百分之百遗传吗?有遗传科的医生吗?帮忙解答下,万分感谢!
匿名用户    2016-02-22 15:09    

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伴性遗传,如果母亲是纯合子,就是两条染色体都有变异,生女孩可能只是携带,生脚渐男孩就有病变。如果是杂洞间合子,捆铜揭一条染色体有变异,生女孩一半概率携带,生男孩一半概率发病。

cn#BuVQLafBLL   2016-02-22 19:43
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