安徽知名的运动神经元病医院
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安徽儿童运动神经元病医院运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化进行性脊肌萎缩症原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的主要差别在于病变部位的不同.可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表其它类型则为其变型. ①肌萎缩侧索硬否之化症:多于40~60岁隐袭发病单/双上肢/下肢无力肌肉挛缩肌束颤动以及萎缩.早期多为上肢无力.具有典型上下神经元损害的特征同时可影响颈舌 咽喉 而出现延髓麻痹症状最后躯干和呼吸肌受累危及生命.即使病程很长病情很重患者始终无感觉障碍. ②进行性脊肌报怠萎缩:大多数患者一侧或双侧手部肌饥沃顿群无力和萎缩可见肌束颤动肌张力减低腱反射减弱或消失严重者呈爪形手.肌萎缩和肌无力可向上发展感觉神经不受累少数患者下肢可出现症状. ③原发性侧索硬化症:成人起病病程进展缓慢常先侵犯下胸段的皮质脊髓束出现双下肢无力僵硬行走时呈痉挛步态逐渐累及双上肢.四肢肌张力 增高 病理体征阳性 ④进行性延髓麻痹:以逐渐加重的延髓麻痹症状首发表现为吞咽困难饮水呛咳言语含糊 咳嗽 无力甚至呼吸困难.同时或稍后出现出现躯体运动神经元受损的症状和体征
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你好，运动神经元病症状多见于手部分，病员感 手 指运动 无力 、僵硬、笨拙， 手 部肌肉逐渐萎缩，可见肌束 震颤 。如早期病变位于延髓的运动神经核，运动神经元病症状则出现构音和 吞咽困难 ，舌肌 瘫痪 、萎缩，舌面可见肌束 震颤 。如早期病变性双侧锥体束，则运动神经元病症状可先出现双下肢痉挛性截瘫。...
你好，运动神经元病症状：运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于...