苯丙酮尿症？可以查查除外一下。 PKU患儿出生时大多表现正常，新生儿期无明显特殊的临床症状。未经治疗的患儿3～4个月后逐渐表现出智力、运动发育落后，头抹铜发由黑变黄，皮肤白，全身和尿液有特殊鼠臭味，常有 湿疹 。 随着年舞梨室龄增长，患儿智力低下越来越明显，年长儿约 60% 有严重的智能障碍。 2/3 患儿有轻微的神经系统体征，例如，肌张力增高、腱反射亢进、小头畸形等，严重者可有 脑性瘫痪 。 约 1/4 患儿有 癫痫 发 作，常在 18 个月以前出现，可表现为婴儿痉挛性发作、点头样发作或其他形式。约 80% 患儿有脑电图异常，异常表现以痫样放电为主，少逝婚数为背景活动异常。经治疗后血苯丙氨酸浓度下降，脑电图亦明显改善。