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你好,当父母双方均为携带者时,他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海 贫血 基因,从而患上重型地中海抽俗贫血；有2/4的机会遗传正常,异常基因各一个,从而成为与父母一样的携带者；1/4的机会遗传两个正常基因,从此完全摆脱患病或携带者的状态.对此最根本的防治方法是进行基因的降惑愚产前诊断,鉴别胎儿基因型,防止重型地贫儿的出生.方法是： ①夫妇双方 产检 抽血检查,筛查地中海贫血 ②若双方均为地贫,则需行 羊水 或脐血穿刺检查胎儿基因型,作出是否保留胎儿的正确取舍.祝你们早生聪明健康悠破的宝宝
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对 地中海贫血 的治疗目前还没有特效方法。轻型病人不需要特别治疗，仅进行观察即可。但 感染 和某些药物有时会使贫血加剧，应尽量避免。输血：重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状。输血应在专科医师的具体指导下进行。长期输血可以使体内铁过多而致 含铁血黄素沉着症 或血色病的发生，应在医师的指导下给予促...
您好,您的情况我分析可能原因是这样的.您的情况是可以要的,但是不排除孩子将来有可能是,毕竟基因纯和的比例比较高!1.您是可以要孩子的,问题不是很大的!有什么疑问的话,还可以继续补充提问.如果满意的话请采纳或者好评.
β地中海贫血是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病.患儿出生时无症状,多于婴儿期发病,生后3～6个月内发病者占50%,偶有新生儿期发病者.发病年龄愈早,病情愈重.严重的慢性进行性贫血,需依靠输血维持生命,3～4周输血1次,随年龄增长日益明显.地中海贫血属常 染色体 不完全显性 遗传 ,建议你...