色盲属于X连锁隐性 遗传 病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X 染色体 上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女...性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。 如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。

印象中书上述貌似是三四个月就能很好分辨部分颜色了，但是宝宝不会说啊~~等他们能分辨颜色的时候知道物体名称的时候去 体检 下，有识别图的。如果有帮到您，请点左边的有用，谢谢!

应当去医院检查一下了

你好,你的情况就是色盲.色盲的治疗比较困难,可以指压位于眼球正中央下2厘米处的“四白”,能提高 眼睛 机能.指压时,一面吐气一面用食指强压6秒钟.指压时睁眼指压和闭眼指压均可.