已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母祖父祖母外祖父外祖母色觉均正常 这个男孩的色盲基因

已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母祖父祖母外祖父外祖母色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自?A祖父B祖母C外祖父D外祖母我很奇怪,由题目可知色盲基因只在X染色体上,2个隐性基因结合才能变为显性,那么男孩是即使有色盲基因,基因又是怎么显现出来的?
匿名用户    2016-07-18 15:38    

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色盲是X染色体伴性遗传,父母都正常。男孩的X来自于母亲,Y来自父亲,说明父亲的XY肯定是正常的,男孩的X染色体带有隐形色盲基因,所以他的母亲和外祖母才是致病基因携带者。

方文林    2016-07-18 15:40

首先你要明白色盲是伴X染色体隐性遗传病 D。祖父祖母是父亲的父母,而父亲只可以传Y染色体给男孩,那么色盲基因只能是母亲传给男孩,而母亲的基因是外祖父和外祖母决定的,说明外祖母外祖父必定有一个人携带致病基因,如果是外祖父,则外祖父一定表现为患病,但是他色觉正常,所以来自外祖母。

史以松_q6mf    2016-07-18 15:39