是一种受多种致病因素影响，病理特征为脊髓内形成管状空腔，并引起一系列临床表现，缓慢进行的脊髓耻剑病变。 临床症状因空洞的部位和范围不同而异，一般有 ①感觉障碍 ②运动障碍 ③植物神经功能障碍 ④其它症状 常合并脊柱侧弯、后弯、脊柱裂、弓形之殖挤足、扁平颅底、脑之认积水及先天性延髓下 疝 等畸形。 ⑤延髓空洞症本病多在青中年发病，病程缓慢。节段性分离性浅感觉障碍，肌肉萎缩无力，皮肤关节营养障碍，常伴有脊柱畸形、弓形足等。 脑脊液检查 压力及成分大多正常，空洞大时也可致椎管梗阻，脑脊液蛋白含量 增高 。X线摄片可证实所伴有的骨骼畸形，磁共振（MRI）是脊髓空洞症最佳的诊断方法，不仅可显示脊可显示空洞的部位、形态与范围，也可明确相关病变（畸形、肿瘤、椎管狭窄等）的诊断。